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最新动态
政策速览 | 2026年3月31日-4月7日国家医药行业政策汇总
2026-04-072


医保政策

01

《医保基金监管条例实施细则》正式施行

4月1日,《医保基金监管条例实施细则》(以下简称《细则》)正式施行。重点聚焦打击欺诈骗保、强化智能监管、衔接支付改革与完善信用体系。在精准打击欺诈骗保行为方面,对以下行为作出明确界定:一是重点打击以“车接车送、减免费用、给好处费、赠送米面油”等方式骗保问题;二是重点打击倒卖“回流药”等问题;三是细化常见的个人骗保有关情形;四是设置退出定点前的检查机制。


02

国家医保局部署开展打击医保药品“回流药”专项行动

4月2日,国家医保局印发《关于深入开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动的通知》,部署开展打击医保药品“回流药”专项行动。专项行动分为两个阶段,第一阶段为2026年4月-7月,第二阶段为2026年9月-11月,聚焦倒卖“回流药”的各环节和全流程,持续强化对职业开药人、药贩子以及违法违规药品批发企业、医药机构等各类涉案主体实施穿透式打击,彻底斩断“开药—倒卖—回流—销售”违法链条。


03

第四批国家中成药集采征求意见

3月31日,全国中成药联合采购办公室正式发布《全国中成药采购联盟集中采购文件(征求意见稿)》,涵盖28个采购组、90个产品,采购周期拟至2028年底。


药监政策

01

国家药监局发布“人工智能+药品监管”实施意见

4月2日,国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》,明确到2030年,初步构建药品监管与人工智能融合创新体系,“人工智能+药品监管”运行管理机制基本形成;到2035年,基本形成数智驱动、智能敏捷、自主可控、生态协同的智慧化药品安全治理新格局。


02

生物制品分段生产工作要求明确

4月2日,国家药监局发布《关于做好生物制品分段生产有关工作的通知》,就新修订《药品管理法实施条例》正式施行后生物制品分段生产的相关监管工作作出部署,明确生物制品分段生产许可、技术审评、跨境分段生产等有关工作。


卫健政策

01

国家卫健委、国家中医药局启动三年质量改善行动

4月1日,国家卫生健康委与国家中医药局联合印发《基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)》,部署实施基层医疗质量改善三年行动。旨在提高基本医疗服务规范性和同质化水平,保障基层医疗卫生机构医疗质量和医疗安全。


02

紧密型县域医共体医学影像/心电诊断中心标准发布

4月1日,国家卫健委发布《紧密型县域医共体医学影像/心电诊断中心设置标准》,涉及紧密型县域医共体医学影像中心设置标准、紧密型县域医共体心电诊断中心设置标准,标准自2026年9月1日起施行。


03

国家卫健委组织开展“世界卫生日”活动

世界卫生组织将每年 4 月 7 日设立为世界卫生日。4月3日,国家卫健委发布《关于组织开展2026年世界卫生日活动的通知》,将中国宣传主题确定为“共享科技创新,携手共促健康”,重点围绕以下三点开展活动:一是实施健康优先发展战略,推动跨学科、跨部门、跨区域协同合作;二是广泛宣传卫生健康领域的科技成果转化案例;三是宣传科学的健康知识,倡导健康生活方式。


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