各会员单位：
为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，向社会公开征求意见，为了广泛听取行业意见，我会就此征求贵单位意见建议，请于2024年7月22日（周一）下班前将意见建议反馈协会秘书处，协会汇总后报送国家药监局。
感谢对行业工作的大力支持。
联系人：周立琴13717506722（同微信）
邮箱：zhouliqin@capc.org.cn
附件1：国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告
附件2： 反馈意见表